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[중국] 기업개혁개발협회(CERDS), 기업 ESG 공개 지침 발표중국 베이징 기반 싱크탱크인 기업개혁개발협회(China Enterprise Reform and Development Society, CERDS)에 따르면 기업 ESG 공개 지침(가이드라인)을 발표했다.CERDS는 기업 ESG 공개 지침이 중국 최초이자 최고, 중국 중심 ESG 공개 표준이 되길 희망하고 있다. 최근 몇 년간 미국과 유럽에서 자발적이고 의무적인 ESG 기업 공개 기준이 확고한 입지를 다지고 있기 때문이다.기후 관련 재무 공시 테스크 포스(Task Force on Climate-related Financial Disclosures, TCFD), 지속가능성 회계 표준위원회(Sustainability Accounting Standards Board, SASB) 표준, GRI(Global Reporting Initiative)와 같은 프레임워크에 이어 ESG 공개에 관해 글로벌 개발에서 다음 단계를 형성할 것으로 예상된다.하지만 미국과 유럽의 ESG 기업 공개 기준은 미국과 유럽 또는 글로벌 시장 관점에서 개발됐다. 이를 근거로 중국 시장과는 연관성이 낮다고 간주되고 있다.또한 SEC의 규칙 제안과 EU의 기업 지속가능 공개 규제(Corporate Sustainability Reporting Directive, CSRD)는 기후 관련 공개에 관한 것이다. 현 정치 수준에서의 협의 중이거나 논의 중인 의무 보고에 대한 주요 제안들이다.따라서 CERDS의 기업 ESG는 여러 중국 기업과 협력해 중국 법률, 규정, 정책 등에 초점을 맞춰 개발됐다. 이 지침은 서로 다른 분야 기업에 적용할 수 있는 공시 원칙, 주요 성과 지표, 규제 프레임워크 등을 포함하고 있다.공개 지침에는 1차, 2차, 3차 지표들이 있으며 1차 지표에는 환경(Environmental), 사회(Social), 거버넌스(Governance) 등이 있다.2차 지표는 자원 소비, 기후 변화, 노동 권리, 거버넌스 메커니즘 등 35개의 지표가 있다. 또한 3차 지표는 118개로 구성돼 있다.특히 온실가스, 폐수, 가스 오염물질 배출, 정신건강 보조에 관한 질적 및 정량적 설명, 회사 공급망에 대한 ESG 자격 증명과 성과 등이 포함돼 있다.
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[미국] 의료기기 재처리자 협회(AMDR), 일회용 의료기기 재처리 및 재제조에 대한 글로벌 규제 표준 발표미국 의료기기 재처리자 협회(Association of Medical Device Reprocessors, AMDR)에 따르면 일회용 의료기기 재처리 및 재제조에 대한 최초 글로벌 규제 표준을 발표했다.글로벌 규제 표준 보고서는 전 세계적으로 재처리(유럽에서는 재제조라고 함) 관행을 관리하는 모든 알려진 규정, 표준, 지침 등이 포함돼 있다.또한 더 많은 국가의 규제 당국이 더 많은 병원이 폐기물을 줄일 수 있는 합법적이고 안전하며 효과적인 프로세스를 만들 수 있도록 로드맵을 제공하고 있다.전 세계 병원과 의료 시스템에 이러한 혜택을 제공하기 위해 인증기관, 보건부, 의료기기 규제 당국이 지원하는 첫 번째 로드맵이다.의료 시스템과 병원이 규정에 맞는 재처리된 일회용 기기를 사용할 경우 환자의 안전을 해치지 않고 시술비를 절감할 수 있다.재처리된 일회용 기기 사용으로 공급망 탄력성을 구축하고 정부와 병원이 탄소 배출량을 더 빨리 제로로 만들 수 있도록 지원할 수 있다.일회용 의료기기를 재처리 하는 병원은 온실가스 배출량, 비용, 낭비 등을 줄일 수 있다. 따라서 연간 수억 달러를 절약할 수 있을 것으로 추정된다.미국 식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)은 세계 최초로 상업적 SUD 재처리를 위한 길을 만든 규제 당국이다.현재 3100만 개 이상의 SUD가 재처리 되고 있으며 환자 안전에 대한 위험 증가 없이 안전하게 재사용 되고 있다. FDA는 이 장치를 원래 장치와 실질적으로 동등한 것으로 간주하고 있다.
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[캐나다] 국제항공운송협회(IATA), 리튬 배터리 항공운송 인증 자격(CEIV Lithium Batteries, CEIV Li-batt) 프로그램 공식 채택국제항공운송협회(IATA)에 따르면 2021년 10월 12일 ~ 14일 아일랜드 더블린 월드 카고 심포지엄(World Cargo Symposium)에서 리튬 배터리 항공운송 인증 자격(CEIV Li-batt) 프로그램을 공식 채택했다.CEIV Li-batt는 리튬 배터리 제품의 공급망이 해당 운송규정을 준수해 안전 의무를 준수할 수 있도록 설계된 인증 프로그램이다.리튬 배터리 제품 공급만은 배송업자, 화물운송업자, 화물처리시설, 항공사 등으로 리튬 배터리의 공급망 안전 인증 프로그램인 리튬 배터리 항공운송 인증 자격(CEIV Li-batt)을 취득하도록 하고 있다.IATA의 위험물 규정(Dangerous Goods Regulations, DGR), 리튬 배터리 배송 규정(Lithium Battery Shipping Regulations, LBSR), 업계 표준 및 모범 사례 등을 기반으로 도출된 인증 프로그램이다.CEIV Li-batt 인증 평가를 받기 위해서는 먼저 교육을 성공적으로 통과해야 된다. 독립 검증자가 수행한 평가 및 검증을 통해 CEIV Li-batt 감사 체크리스트에 명시된 기준에 따라 조직의 적합성을 판단받아야 한다.IATA의 인증 과정의 필수 요소는 훈련, 평가, 검증 등이다. 훈련은 리튬 배터리의 취급 및 운송과 관련된 인력, 운송업자, 화물 운송업자, 항공사 및 지상 취급자 등을 대상으로 실시하는 리튬 배터리 안전 물류 관리 교육이다.평가는 전용 CEIV Li-batt 감사 체크리스트와 대조해 리튬 배터리의 취급, 운반에 대한 평가를 수행해 프로그램의 표준을 준수하는지 확인하는 과정이다.검증은 대상 조직의 프로그램 충족 여부를 확인하는 과정으로 최종 유효성 검사를 수행해 평가 과정에서 발견된 결과와 격차 분석이 해결됐는지를 판단한다.유효성 검사 단계는 평가 이후의 모든 활동을 포함한다. 또한 교정조치 계획(Corrective Action Plan, CAP)의 후속조치와 시행 등을 확인해 인증을 부여하게 된다.인증 유효기간은 2년이며 재인증은 2년마다 실시된다. 재인증시 프로그램 표준의 지속적인 준수 여부 확인 및 확인을 위한 재검증 교육과 재검증 등이 진행된다.
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[캐나다] 국제항공운송협회(IATA), 리튬 배터리의 안전한 운반을 위한 글로벌 표준 개발 및 시행 요구국제항공운송협회(IATA)에 따르면 글로벌 국가들이 리튬 배터리의 안전한 운반을 더욱 지원할 수 있도록 글로벌 표준 개발 및 시행을 요구했다.글로벌 표준 개발 및 시행 요구 항목은 각국 정부의 심사, 화재시험, 사고 정보 등의 공유에 관한 것이다. 수많은 항공 운송 제품들과 마찬가지로 세계적으로 시행되고 있는 효과적인 표준이 안전성을 보장하기 위해 필요하기 때문이다.특히 세계적으로 수요가 급증하고 있는 리튬 배터리로 인해 수많은 신규 화주가 항공 화물 공급망으로 유입되고 있어 항공기의 안전을 위협하고 있다. 리튬 배터리의 항공화물 시장은 매년 30%씩 급성장하고 있다.또한 리튬 배터리뿐 아니라 진화하고 있는 중요한 위험 요소가 신고되지 않거나 잘못 신고돼 발송되는 사고가 발생하기도 한다.따라서 IATA는 각국 정부가 리튬 배터리 운송을 위한 안전 규제의 시행 강화를 요구해 왔다. 불량 화주에 대한 강력한 처벌, 악명 높거나 고의적인 범죄 등에 대한 강력한 처벌을 요구했다.IATA는 항공사가 리튬배터리의 안전한 운반을 위해 다음과 같은 활동 강화를 주문했다. 첫째, 리튬전지의 안전성 심사기준 및 공정의 개발이다.둘째, 리튬배터리 화재진압을 고려한 화재시험표준 개발 및 구현이다. 셋째, 정부 간 안전 데이터 수집 및 정보 공유의 강화이다.넷째, 위험물 규정 업데이트 및 추가 지침 자료의 개발, 다섯째, 리튬전지의 운반을 위한 안전위험관리 프레임워크의 개발 등이다.여섯째, 공급망 전반에 걸친 리튬 배터리의 안전한 취급 및 운송을 개선하기 위해 CEIV 리튬 배터리(CEIV Lithium Batteries) 인증체계의 도입이다.
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[미국] MinXray, 4월 21일 ISO13485:2016 인증 획득미국 헬스케어 제조업체인 MinXray(MinXray Inc.,)에 따르면 2022년 4월 21일 ISO13485:2016 인증을 획득한 것으로 드러났다. 해당 인증은 의료기기 품질경영시스템에 관한 것이다.ISO13485은 의료 기기와 구성품의 설계, 생산, 설치, 서비스 등을 담당하는 기관을 포함한다. 국제적으로 인정을 받기 때문에 잠재적 혹은 기존 국제 공급망에 제품을 공급할 수 있도록 허용한다.생산한 제품의 핵심적인 특성으로 인해 인증을 받는 것은 위험을 줄이고 고객 만족도를 높이기 위해 무엇보다 중요한 이슈다.인증서를 받기 위해 MinXray는 인증 감사를 진행했고 제3자 등록업체와 협력했다. 자체 품질 인증 프로세스는 고객의 요청과 규제기관의 요구사항을 모두 충족시킬 수 있는 기반을 제공한다.MinXray는 "비록 인증을 받지 않았을 때도 품질을 철저하게 관리했지만, 이번 인증을 계기로 한층 더 규제기관의 기준을 만족시킬 수 있다."고 밝혔다.참고로 MinXray는 디지털 엑스레이 제품을 개발하고 있는 글로벌 선도기업이다. 고정된 장소에서 사용하는 제품뿐만 아니라 휴대용 제품에서도 경쟁력을 확보하고 있다.
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[카타르] GWC 해운 서비스, 최근 국제적으로 인정되는 ISO 9001:2015 등 인증 획득카타르 GWC 해운 서비스(GWC Shipping Services)에 따르면 최근 국제적으로 인정되는 ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018 인증을 받았다.이 증서는 해운과 물류 서비스에서 고객들이 요구하는 조건을 충족하고 고품질의 서비스를 지속적으로 제공한다는 것을 증명한다. 또한 품질관리시스템, 문서화, 데이터 관리 등에서도 정의된 절차를 따른다는 것을 의미한다.ISO 9001:2015는 자체적으로 환경관리시스템을 지속적으로 진화시키고 있기 때문에 받았다. 또한 ISO 45001:2018은 직업과 보건 안전에 관련된 표준이다.ISO 14000 환경관리표준은 기업들이 자체적으로 환경책임을 활발하게 관리하도록 요구한다. 다양한 기회와 위험을 확인함으로써 기업은 자원을 효율적으로 활용하고 폐기무을 줄여야 한다.ISO 45001:2018은 기업들이 근로자의 안전을 향상시키고 작업장 위험을 최소하는 것을 지원하는 직업 건강 및 안전 표준이다. 결과적으로 안전한 작업 환경을 창출하도록 돕는다.해운 서비스는 매우 위험하고 환경파괴 가능성이 높은 산업영역에 속한다. 따라서 근로자의 작업환경을 안전하게 지키고 지구 환경을 보호하는 노력은 중요한 임무다.GWC 해운 서비스는 업계의 리더로써 최고 수준의 글로벌 기준을 따르기 위해 노력 중이다. 또한 지속적으로 개선하기 위한 노력도 병행하고 있다.참고로 GWC 해운 서비스는 2004년 콰타르에서 설립된 물류 및 공급망 솔루션을 제공하는 기업이다. 원환할 물류 서비스를 제공하기 위해 최고 수준의 IT 인프라를 구축했다. 2022년 콰타르 월드컵 공식 후원사다.
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[캐나다] 블랙베리, OSS Consultants와 협력해 오픈체인 ISO/IEC 5230:2020 표준 준수캐나다 스마트폰 제조업체인 블랙베리(BlackBerry)에 따르면 오픈체인(OpenChain) 파트너 회사인 OSS Consultants와 협력해 오픈체인(OpenChain) ISO/IEC 5230:2020 표준을 채택 및 준수하고 있다. 오픈체인 표준은 기업이 고품질 오픈 소스 규정 준수 프로그램의 핵심 요구 사항을 채택하는 동시에 공급망에 대한 신뢰를 구축할 수 있도록 지원한다.또한 오픈체인은 공급망의 위험 프로필을 해결하려는 기업을 위한 옵션으로 자체 인증, 독립 평가 및 제3자 인증을 권장한다. 독립적인 평가를 선택하는 경우에는 기업이 규모, 상황 및 시장에 가장 적합한 솔루션을 선택할 수 있다.특히 오픈체인 ISO/IEC 5230:2020은 오픈 소스 라이선스 준수를 위한 국제 표준으로서 공급망에 대한 신뢰를 구축하도록 설정됐다.이 표준은 공개 표준으로서 모든 당사자가 커뮤니티에 참여해 지식을 공유하고 표준의 미래를 확립하는 데 기여할 수 있다. 이와 같은 오픈체인 ISO/IEC 5230:2020 준수는 신뢰를 되찾기 위한 올바른 방향으로서 다른 회사들이 따라야 하는 지표 역할을 수행한 것으로 평가된다.
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[미국] 포카이츠, ISO 27001 인증 획득 및 ISO 27017와 27018 표준 충족미국 공급망 데이터 플랫폼 회사인 포카이츠(FourKites)에 따르면 ISO 27001 인증 획득 및 ISO 27017와 27018 표준을 충족했다. 포카이츠가 업계에서 엄격한 보안 표준을 지속적으로 추구하기 위한 목적이다.ISO 27001은 정보보안 관리시스템(ISMS)의 설정, 유지 관리 및 인증에 대한 통제를 요구한다. ISO 27017은 클라우드 서비스 보안을 위한 표준에 관한 것이다.특히 ISO 27017은 클라우드 서비스의 프로비저닝 및 사용에 적용 가능한 정보보안 제어에 대한 지침을 제공한다. ISO 27018은 데이터 개인정보 보호를 위한 표준에 관한 것이다.ISO 27018은 공용 클라우드 컴퓨팅 환경에 대한 개인식별정보(PII)를 보호하기 위한 조치를 구현하기 위해 일반적으로 허용되는 제어 및 지침을 제공한다.이와 같은 ISO 27017 및 27018 표준 준수는 포괄적인 GDPR(일반 데이터 보호 규정) 개인정보 보호 프로그램을 포함한 엄격한 보안 노력을 보여주는 지표로 평가될 수 있다.안전하고 안전한 데이터 공유는 비즈니스 계획 및 위험 완화, 고객 만족도 향상/유지, 직원 사기 향상 등 공급망 전반에 걸쳐 엄청난 이점을 제공하기 때문이다.따라서 포카이츠의 표준 준수를 통해 전 세계의 공급망 고객과 파트너는 귀중한 데이터를 보다 안심하고 사용할 수 있을 것으로 판단된다.
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[영국] 오션 시그널, 품질 관리 시스템에 대한 ISO 9001:2015 표준 획득영국 글로벌 해상안전 시스템 기업인 오션 시그널(Ocean Signal)에 따르면 품질 관리 시스템에 대한 ISO 9001:2015 표준을 획득했다.ISO 9001 인증은 100만 개 이상의 조직에서 인증을 받은 표준으로서 가장 널리 인정을 받고 있다. 유효 기간은 3년이다.이번 인증은 SAI Global Assurance의 평가에 따라 인명구조, 통신, 항법장치에 대한 제품 설계, 제조, 판매, 유통 및 사후관리 서비스 제공에 대한 기준을 충족한 결과다.표준획득은 비즈니스 우수성 및 지속적인 개선을 반영한 것으로 평가된다. 2021년 19,200제곱피트의 새로운 공장으로 이전해 비즈니스 규모를 3배로 늘렸다.글로벌 네트워크로의 유통을 위한 생산 능력을 크게 향상시켰다. 첨단 기술과 컴팩트한 디자인, 사용 용이성 및 규정 준수를 효율적으로 결합했다.향후 더 많은 고객을 만족시키고 지속 가능한 회사를 구축하기 위해 효율적이고 능률적인 운영을 구현하면서 지속적인 개선을 진행할 계획이다. 참고로 ISO 9000:2015가 적용되는 품질 관리의 기본 개념과 원칙은 다음과 같다.1) 품질 경영 시스템의 구현을 통해 지속적인 성공을 추구하는 조직2) 요구 사항에 부합하는 제품과 서비스를 지속적으로 제공할 수 있는 조직의 능력에 대한 확신을 원하는 고객3) 공급망에서 제품 및 서비스 요구 사항이 충족될 것이라는 확신을 원하는 조직4) 품질 관리에 사용되는 어휘에 대한 공통의 이해를 통해 의사 소통을 개선하고자 하는 조직 및 이해 관계자5) ISO 9001의 요구 사항에 대해 적합성 평가를 수행하는 조직6) 품질 관리에 대한 교육, 평가 또는 조언 제공자7) 관련 표준의 개발자
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[영국] 제품안전 및 표준 사무국(OPSS), BSI와 제품안전 전문가가 안전한 제품 출시를 위한 실행 강령 발표영국 제품안전 및 표준 사무국(Office for Product Safety and Standards, OPSS)에 따르면 영국표준협회(BSI)와 제품안전 전문가들이 협력해 2개의 중요한 시행 규칙을 발표했다.안전한 제품을 시장에 출시하기 위한 새로운 시행 규칙 PAS 7050과 더 나은 제품 리콜 지원을 위한 시행 규칙 PAS 7100의 업데이트된 버전이다.시행 규칙은 내용과 접근방식 측면에서 독특하고 전 세계적으로 훨씬 더 널리 영향을 미칠 것으로 평가된다. 제품 안전 규제기관에 의한 모범 사례로 간주된다.제품 리콜 및 기타 시정 조치에 대한 시행 규칙 PAS 7100은 2018년 처음 발표됐다. PAS 7100은 소비자 제품 리콜 및 시정 조치를 관리하기 위한 전략을 개발하는 기업의 표준 설정에 매우 중요하다.시행 규칙의 약 3분의 2가 향후 발생할 수 있는 제품 안전 문제가 발생할 경우 일상적인 비즈니스의 일환으로 기업이 제품안전을 관리하고 제품 리콜에 대비하는 방안을 다루고 있다.PAS 7100은 기업을 위한 섹션과 규제기관을 위한 섹션 등으로 나눠져 있다. 규제기관이 영국에서 시정조치를 적절히 취했는지 평가할 때 기업의 행동을 측정하기 위해 활용된다.온라인 마켓플레이스 운영자를 대상으로 하는 새로운 섹션과 중고 제품 유통업체가 제품 리콜을 알게된 경우 등 새로운 섹션이 있다.안전한 제품을 시장에 출시하기 위한 시행 규칙 PAS 7050은 PAS 7100과 마찬가지로 기업을 위한 부분과 규제기관을 위한 부분으로 나뉘어져 있다. 국내에서 제품을 출시할 때 기업이 예상했던 유사한 수준의 지침을 제공하기 위한 목적이다.규칙은 공급망 내에 있는 모든 기업이 제품의 안전을 위해 필요한 단계를 식별하도록 제품 안전 관리 계획(Product safety management plan, PSMP) 마련을 권고한다.기업은 PSMP의 개발 및 관리를 담당하는 사람을 명확하게 식별해야 하며 기업의 품질 관리시스템을 참조해야 된다.PSMP는 공급망 책임이 명확성, 제품 추적 가능성, 경영에서 제품 안전에 이르기까지 책임 등을 포함해 모든 주제를 다뤄야 한다. 최소한 규정을 매년 검토하도록 요구한다.